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Nicht-"Plan und zu bewerten Nachweisverfahren Normen und Standards"
indir.biz Editor: Analytische Methoden, Labor-Software zur Validierung und Qualitätskontrolle GMP Regelungen für akkreditierte Laboratorien nach ISO 17025
Verfahren zur Validierung von Analysemethoden (Validierung)
die Qualität der Prüfung Methode, um das analytische Verfahren, Präzision, Nachweis, etc. Durch die Messung der Werte eines dieser Kriterien, wie Grenzen und Leistungskriterien Dokument, durch die Errichtung hinreichende Bedingungen auftreten. Das Ziel der Prüfung Methode ist die Methode für den Zweck geeignet ist, zu beweisen. Dies ist vorgesehen, analytische Methodenvalidierung ist abgeschlossen.
Methode Gültigkeit

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Regeln sollten beachtet werden
Bestätigen Sie den ganzen Weg (alle vorbereitenden Schritte KDV)
Bestätigen Sie, dass alle Konzentrationen über den Bereich
Bestätigen Sie, dass alle im Bereich von Matrix
Je nach Zweck der analytischen Methoden, eine Vielzahl von analytischen Verfahren Validierung, Verifizierung Discovery, etc. Alle diese Arten unterscheiden kann als vollständige Überprüfung Software mit abgedeckt ist.

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Methode Unsicherheit
Wie jeder Messung Werkzeug ausgewählt und werden von Mitarbeitern bis zu einem gewissen Grad der Unsicherheit verursacht enthält.
grundlegenden Funktionen und Verbesserungen
Software Prüfanforderungen statt
statistische Methoden zur Überprüfung der gewichteten Test / Kalibrierung Methoden, schätzen Unsicherheiten, Regelkarten und Kalibrierung Modelle entwickelt und Labor-Vergleich
Damit sucht der Datenbankinstanz, Gerätekalibrierung, Normen, Chemikalien, Dokumente und Beschwerden für alle Labor-Personal, einschließlich Standard-basierte Microsoft
automatische Auswertung der Daten und Hypothesentests
numerischer und grafischer Form für Prüfberichte
Automatische Generierung von einfach zu bedienen, einfach zu bedienen, möglich
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